Информация о препарате «Натрия хлорид» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Натрия хлорид

Заказать Натрия хлорид в аптеках Москвы.

Инструкции:

Натрия хлорид, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Торговое название

Натрия хлорид

Латинское название

Sodium chloride

Регистрационный номер

ЛСР-008594/10

Фармакологическая группа

Растворитель.

ATX

V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Действующее вещество (МНН)

Натрия хлорид

Лекарственная форма

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

На 1 мл раствора:
Активное вещество: натрия хлорид - 9 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

Форма выпуска и упаковка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%.
По 2 мл, 5 мл или 10 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.
По 5, 10, 30, 50 или 100 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку, или по 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из картона или пленки поливинилхлоридной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 или 30 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац, или по 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 контурных ячейковых упаковок с 5-10 инструкциями по медицинскому применению препарата и 5-10 скарификаторами ампульными помещают в коробку из гофрированного картона (для стационаров).
При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Замораживание не допускается.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

ЭСКОМ НПК, ОАО, Россия

Производитель

ЭСКОМ НПК, ОАО, Россия

Фармакологические свойства 

Натрия хлорид 0.9% служит для приготовления инъекционных и инфузионных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов.

Фармакокинетика 

Выводится почками.

Показания 

0,9% раствор натрия хлорида применяют в качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных и инфузионных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.
Препарат предназначен для разбавления или растворения лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению, непосредственно перед внутривенным, внутримышечным или подкожным введением.

Противопоказания 

В тех случаях, когда для приготовления лекарственного средства указан другой растворитель.

Беременность и грудное вскармливание 

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет использоваться 0.9% раствор натрия хлорида.

Способ применения и дозы 

Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке приготовляемых лекарственных средств.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием 0,9% раствора натрия хлорида (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами) должно производиться в асептических условиях.

Побочное действие 

При использовании раствора натрия хлорида 0.9% в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Особые указания и меры предосторожности 

Препарат Натрия хлорид 0.9% нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Взаимодействие 

При смешивании 0.9% натрия хлорида с другими лекарственными средствами (инъекционные или инфузионные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).